Niedobór Potliwości (Przyczyny, Objawy, Powikłania, Zapobieganie, Diagnoza, Leczenie)

(Choroby Skóry: Zaburzenia Ekrynowych Gruczołów Potowych lub Pocenie Się) –> Niedobór Potliwości

SPIS TREŚCI:

1. Niedobór Potliwości
2. Niedobór Potliwości Związany z Wadliwą Przewodnością Sudeomotoryczną lub Funkcją
3. Niedobór Potliwości z Powodu Genetycznych Anomalii Struktury lub Funkcji Ekrynowych Gruczołów Potowych
4. Niedobór Potliwości Niewiadomej Przyczyny

1. Niedobór Potliwości

Co To Jest Niedobór Potliwości (ang. Hypohidrosis) [łac. Hypohidrosis]

Niedobór potliwości, znany również jako hypohidrosis, to stan, w którym dochodzi do zmniejszenia lub całkowitego braku wydzielania potu. Może to prowadzić do problemów z termoregulacją, co zwiększa ryzyko przegrzania organizmu.

Przyczyny

• Genetyczne zaburzenia: Takie jak hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED), która jest dziedziczona genetycznie i charakteryzuje się niedoborem potliwości, niedorozwojem zębów i włosów.
• Choroby metaboliczne: Jak choroba Fabry’ego, która wpływa na zdolność do pocenia się.
• Zaburzenia neurologiczne: Uszkodzenia nerwów mogą prowadzić do zmniejszonego wydzielania potu.
• Zaburzenia skóry: Choroby takie jak milaria profunda mogą blokować przewody potowe.

Objawy

• Zmniejszone pocenie się: Skóra pozostaje sucha nawet w upalne dni lub podczas wysiłku fizycznego.
• Przegrzanie organizmu: Podwyższona temperatura ciała, uczucie gorąca, ryzyko udaru cieplnego.
• Suchość skóry: Skóra może być sucha, łuszcząca się.

Powikłania

• Udar cieplny: Zwiększone ryzyko przegrzania organizmu i udaru cieplnego.
• Infekcje skórne: Sucha skóra może być bardziej podatna na pęknięcia i infekcje.

Leczenie

• Zarządzanie temperaturą ciała: Unikanie przegrzewania, stosowanie chłodzenia zewnętrznego.
• Leki: Leczenie przyczynowe, takie jak enzymatyczna terapia zastępcza w chorobie Fabry’ego.
• Terapie miejscowe: Stosowanie kremów nawilżających i emolientów w celu utrzymania wilgoci w skórze.

Źródła (Niedobór Potliwości):

• M. Chan, Gim Hui Lim, Xiahong Zhao, H. Tey (2020) – Isolated hypohidrosis: pathogenesis and treatment (tłum. Izolowany niedobór potliwości: patogeneza i leczenie)
• Megumi Nagai-Sangawa, A. Fukunaga, C. Takeuchi, S. Nishiyama, T. Horikawa, C. Nagano, K. Nozu, Hideki Fujii, C. Nishigori (2021) – Beneficial screening of Fabry disease in patients with hypohidrosis (tłum. Korzystne badanie przesiewowe choroby Fabry’ego u pacjentów z niedoborem potliwości)
• S. Sachdev, Dimple Padawe, Ankita Khade, V. Takate, Kishor Dighe (2023) – Hypohidrotic hereditary ectodermal dysplasia: A case report (tłum. Hypohidrotic hereditary ectodermal dysplasia: opis przypadku)
• R. Srinithi, R. Ramya, S. Sundari (2022) – Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: a rare inherited multisystem disorder (tłum. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: rzadka dziedziczna choroba wielosystemowa)
• Jessica Mineroff, Jessica R Dowling, N. M. Golbari, Todd Wechter, Jared Jagdeo (2023) – Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Milia Treatment With Fractional Carbon Dioxide Laser and Laser-Assisted Drug Delivery of Triamcinolone (tłum. Leczenie hypohidrotic ectodermal dysplasia przy użyciu lasera frakcyjnego dwutlenku węgla i dostarczania leków wspomaganego laserem z triamcynolonem)
• Zainab Gilitwala, Shalmali R Satpute (2023) – Unexplained Fever in Infancy: Report of a Rare Case of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia in an Infant (tłum. Niewyjaśniona gorączka we wczesnym dzieciństwie: opis rzadkiego przypadku hypohidrotic ectodermal dysplasia u niemowlęcia)

2. Niedobór Potliwości Związany z Wadliwą Przewodnością Sudeomotoryczną lub Funkcją

Co To Jest Niedobór Potliwości Związany z Wadliwą Przewodnością Sudeomotoryczną lub Funkcją (ang. Hypohidrosis Attributable to Defective Sudomotor Innervation or Function) [łac. Hypohidrosis ob Conductionem vel Functionem Sudomotorem Defectivam]

Niedobór potliwości związany z wadliwą przewodnością sudeomotoryczną lub funkcją jest stanem, w którym dochodzi do zmniejszenia lub całkowitego braku wydzielania potu z powodu uszkodzenia lub dysfunkcji włókien nerwowych odpowiedzialnych za stymulację gruczołów potowych.

Przyczyny

• Neuropatie obwodowe: Uszkodzenie małych włókien nerwowych, które mogą być spowodowane chorobami metabolicznymi, takimi jak cukrzyca, chorobami genetycznymi, takimi jak choroba Fabry’ego, czy też autoimmunologicznymi neuropatiami autonomicznymi.
• Choroby neurologiczne: Schorzenia, takie jak choroba Parkinsona, wieloukładowy zanik (MSA), mogą prowadzić do dysfunkcji sudeomotorycznej.
• Leki i toksyny: Niektóre leki i toksyny mogą wpływać na funkcjonowanie włókien nerwowych.

Objawy

• Zmniejszone pocenie się: Skóra pozostaje sucha nawet w upalne dni lub podczas wysiłku fizycznego.
• Przegrzanie organizmu: Podwyższona temperatura ciała, uczucie gorąca, ryzyko udaru cieplnego.
• Suchość skóry: Skóra może być sucha, łuszcząca się.

Powikłania

• Udar cieplny: Zwiększone ryzyko przegrzania organizmu i udaru cieplnego.
• Infekcje skórne: Sucha skóra może być bardziej podatna na pęknięcia i infekcje.

Leczenie

• Zarządzanie temperaturą ciała: Unikanie przegrzewania, stosowanie chłodzenia zewnętrznego.
• Leki: Leczenie przyczynowe, na przykład enzymatyczna terapia zastępcza w chorobie Fabry’ego.
• Terapie miejscowe: Stosowanie kremów nawilżających i emolientów w celu utrzymania wilgoci w skórze.

Źródła (Niedobór Potliwości Związany z Wadliwą Przewodnością Sudeomotoryczną lub Funkcją):

• W. Cheshire (2020) – Sudomotor Dysfunction (tłum. Dysfunkcja sudeomotoryczna)
• E. Cho, S. Kim, Tae-won Yang, Heejeong Jeong, C. Yoon, Seunguk Jung, Ki-Jong Park (2021) – Generalized anhidrosis with preganglionic sudomotor dysfunction in Fabry disease: a case report (tłum. Uogólniona anhydroza z przedzwojową dysfunkcją sudeomotoryczną w chorobie Fabry’ego: opis przypadku)
• Xueyan Chen, Xubin Yang, Wen Xu, H. Deng, Jinping Wu, Jinhua Yan, B. Yao (2021) – 426-P: Sudomotor Dysfunction Is Associated with Decreased Cardiac Diastolic Function in Patients with Type 2 Diabetes (tłum. Dysfunkcja sudeomotoryczna jest związana ze zmniejszoną funkcją rozkurczową serca u pacjentów z cukrzycą typu 2)
• J. Riveline, Roberto Mallone, Clarisse Tiercelin, F. Yaker, Laure Alexandre-Heymann, Lysa Khelifaoui, F. Travert, Claire Fertichon, J. Julla, T. Vidal-Trécan, Louis Potier, Jean-François Gautier, Etienne Larger, J. Lefaucheur (2023) – Validation of the Body Scan®, a new device to detect small fiber neuropathy by assessment of the sudomotor function: agreement with the Sudoscan® (tłum. Walidacja urządzenia Body Scan® do wykrywania neuropatii małych włókien poprzez ocenę funkcji sudeomotorycznej: zgodność z urządzeniem Sudoscan®)
• Guillaume Lamotte, Eduardo E. Benarroch, Elizabeth A. Coon (2021) – Paroxysmal hypothermia and hyperhidrosis with exacerbation after COVID-19 Infection (tłum. Napadowa hipotermia i nadpotliwość z zaostrzeniem po infekcji COVID-19)
• H. Saito (2022) – A Case of Pure Autonomic Failure Initially Presenting with Hemihypohidrosis: Twelve-Year Follow-Up (tłum. Przypadek czystej niewydolności autonomicznej początkowo objawiającej się hemihypohidrosis: dwunastoletnia obserwacja)
• A. C. García-Ulloa, P. Almeda-Valdés, T. Cuatecontzi-Xochitiotzi, Jorge Alberto Ramírez-García, M. Díaz-Pineda, Fernanda Garnica-Carrillo, A. González-Duarte, K. Narayan, C. Aguilar-Salinas, S. Hernández-Jiménez (2022) – Detection of sudomotor alterations evaluated by Sudoscan in patients with recently diagnosed type 2 diabetes (tłum. Wykrywanie zaburzeń sudeomotorycznych ocenianych przez Sudoscan u pacjentów z niedawno zdiagnozowaną cukrzycą typu 2)
• V. Provitera, V. Iodice, F. Manganelli, S. Mozzillo, G. Caporaso, A. Stancanelli, I. Borreca, M. Esposito, R. Dubbioso, R. Iodice, F. Vitale, Shiwen Koay, E. Vichayanrat, Fernanda Valério, L. Santoro, M. Nolano (2022) – Postganglionic Sudomotor Assessment in Early Stage of Multiple System Atrophy and Parkinson Disease (tłum. Ocena sudeomotoryczna pozazwojowa we wczesnym stadium zaniku wieloukładowego i choroby Parkinsona)

3. Niedobór Potliwości z Powodu Genetycznych Anomalii Struktury lub Funkcji Ekrynowych Gruczołów Potowych

Co To Jest Niedobór Potliwości z Powodu Genetycznych Anomalii Struktury lub Funkcji Ekrynowych Gruczołów Potowych (ang. Hypohidrosis Due to Genetic Abnormalities of Eccrine Gland Structure or Function) [łac. Hypohidrosis Propter Anomalias Geneticas Structurae vel Functionis Glandularum Sudoripararum Eccrinarum]

Niedobór potliwości związany z genetycznymi anomaliami struktury lub funkcji ekrynowych gruczołów potowych to stan, w którym gruczoły potowe są niewłaściwie rozwinięte lub nie funkcjonują prawidłowo z powodu mutacji genetycznych. Prowadzi to do zmniejszonego lub całkowitego braku wydzielania potu, co może powodować poważne problemy z termoregulacją.

Przyczyny

• Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED): Najczęstsza przyczyna genetyczna, obejmująca mutacje w genach takich jak EDA, EDAR, i EDARADD, które wpływają na rozwój ekrynowych gruczołów potowych.
• Mutacje genetyczne: Różnorodne mutacje mogą wpływać na strukturę i funkcję gruczołów potowych, prowadząc do ich dysfunkcji.

Objawy

• Zmniejszone pocenie się: Skóra pozostaje sucha nawet w upalne dni lub podczas wysiłku fizycznego.
• Przegrzanie organizmu: Podwyższona temperatura ciała, uczucie gorąca, ryzyko udaru cieplnego.
• Suchość skóry: Skóra może być sucha, łuszcząca się.

Powikłania

• Udar cieplny: Zwiększone ryzyko przegrzania organizmu i udaru cieplnego.
• Infekcje skórne: Sucha skóra może być bardziej podatna na pęknięcia i infekcje.

Leczenie

• Zarządzanie temperaturą ciała: Unikanie przegrzewania, stosowanie chłodzenia zewnętrznego.
• Leki: Leczenie przyczynowe, takie jak enzymatyczna terapia zastępcza w przypadkach HED.
• Terapie miejscowe: Stosowanie kremów nawilżających i emolientów w celu utrzymania wilgoci w skórze.

Źródła (Niedobór Potliwości z Powodu Genetycznych Anomalii Struktury lub Funkcji Ekrynowych Gruczołów Potowych):

• D. O’Toole, I. Häfliger, F. Leuthard, B. Schumaker, L. Steadman, B. Murphy, C. Drögemüller, T. Leeb (2021) – X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia in Crossbred Beef Cattle Due to a Large Deletion in EDA (tłum. X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia u krzyżówkowych bydła mięsnego z powodu dużej delecji w genie EDA)
• H. Srivastava, C. Singh, S. Qureshi, Chaitra Mastud (2023) – Hypohidrotic ectodermal dysplasia: A rare entity (tłum. Hypohidrotic ectodermal dysplasia: rzadka jednostka)
• Xiangqian Li, Xia Wu, D. Elston, Jianzhong Zhang, Cheng Zhou (2020) – Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia with c.28delG Mutation in Ectodysplasin A Gene and Severe Atopic Dermatitis Treated Successfully with Tofacitinib (tłum. Hypohidrotic ectodermal dysplasia z mutacją c.28delG w genie EDA i ciężkim atopowym zapaleniem skóry skutecznie leczonym tofacytynibem)
• Hammad Aftab, Ivan A Escudero, Fatin Sahhar (2023) – X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XLHED): A Case Report and Overview of the Diagnosis and Multidisciplinary Modality Treatments (tłum. X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XLHED): opis przypadku i przegląd diagnostyki oraz wielodyscyplinarnych metod leczenia)
• H. Schneider (2022) – Ectodermal dysplasias: New perspectives on the treatment of so far immedicable genetic disorders (tłum. Dysplazje ektodermalne: nowe perspektywy leczenia dotychczas nieuleczalnych zaburzeń genetycznych)
• Phuong A. Nguyen, T. D. Nguyen, V. H. Nong (2021) – Whole exome sequencing revealed a large deletion in EDA of a Vietnamese patient with hypohidrotic ectodermal dysplasia (tłum. Sekwencjonowanie całego eksomu ujawniło dużą delecję w genie EDA u wietnamskiego pacjenta z hypohidrotic ectodermal dysplasia)
• M. Callea, C. Willoughby, Diana Perry, Ulrike Holzer, G. Fedele, Antonio Cárdenas Tadich, F. Cammarata-Scalisi (2020) – COVID‐19 and ectodermal dysplasias. Recommendations are necessary (tłum. COVID-19 i dysplazje ektodermalne. Konieczne są zalecenia)
• Sare Gökdere, H. Schneider, U. Hehr, L. Willen, P. Schneider, Sigrun Maier-Wohlfart (2022) – Functional and clinical analysis of five EDA variants associated with ectodermal dysplasia but with a hard-to-predict significance (tłum. Funkcjonalna i kliniczna analiza pięciu wariantów EDA związanych z dysplazją ektodermalną o trudnej do przewidzenia znaczeniu)
• P. Ranjan, P. Das (2021) – Understanding the impact of missense mutations on the structure and function of the EDA gene in X‐linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: A bioinformatics approach (tłum. Zrozumienie wpływu mutacji missense na strukturę i funkcję genu EDA w X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: podejście bioinformatyczne)
• R. Srinithi, R. Ramya, S. Sundari (2022) – Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: a rare inherited multisystem disorder (tłum. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: rzadka dziedziczna choroba wielosystemowa)

4. Niedobór Potliwości Niewiadomej Przyczyny

Co To Jest Niedobór Potliwości Niewiadomej Przyczyny (ang. Hypohidrosis of Undetermined Aetiology) [łac. Hypohidrosis Aetiologiae Ignotae]

Niedobór potliwości niewiadomej przyczyny to stan, w którym dochodzi do zmniejszenia lub całkowitego braku wydzielania potu bez jednoznacznie określonej przyczyny. Może to prowadzić do poważnych problemów z termoregulacją, zwłaszcza w gorących warunkach.

Przyczyny

• Brak jednoznacznej przyczyny: Mimo wielu badań nie udało się jednoznacznie zidentyfikować przyczyny u niektórych pacjentów.
• Możliwe czynniki: Mogą obejmować mutacje genetyczne, zaburzenia neurologiczne, autoimmunologiczne lub metaboliczne, ale nie są one jednoznacznie potwierdzone.

Objawy

• Zmniejszone pocenie się: Skóra pozostaje sucha nawet w upalne dni lub podczas wysiłku fizycznego.
• Przegrzanie organizmu: Podwyższona temperatura ciała, uczucie gorąca, ryzyko udaru cieplnego.
• Suchość skóry: Skóra może być sucha, łuszcząca się.

Powikłania

• Udar cieplny: Zwiększone ryzyko przegrzania organizmu i udaru cieplnego.
• Infekcje skórne: Sucha skóra może być bardziej podatna na pęknięcia i infekcje.

Leczenie

• Zarządzanie temperaturą ciała: Unikanie przegrzewania, stosowanie chłodzenia zewnętrznego.
• Leki: Brak specyficznych leków, leczenie skupia się na łagodzeniu objawów i zapobieganiu powikłaniom.
• Terapie miejscowe: Stosowanie kremów nawilżających i emolientów w celu utrzymania wilgoci w skórze.

Źródła (Niedobór Potliwości Niewiadomej Przyczyny):

• M. Chan, Gim Hui Lim, Xiahong Zhao, H. Tey (2020) – Isolated hypohidrosis: pathogenesis and treatment (tłum. Izolowany niedobór potliwości: patogeneza i leczenie)
• Megumi Nagai-Sangawa, A. Fukunaga, C. Takeuchi, S. Nishiyama, T. Horikawa, C. Nagano, K. Nozu, Hideki Fujii, C. Nishigori (2021) – Beneficial screening of Fabry disease in patients with hypohidrosis (tłum. Korzystne badanie przesiewowe choroby Fabry’ego u pacjentów z niedoborem potliwości)
• G. Ntaios, M. Wintermark, P. Michel (2020) – Supracardiac atherosclerosis in embolic stroke of undetermined source: the underestimated source (tłum. Miażdżyca nadsercowa w zatorowym udarze mózgu o nieokreślonym źródle: niedoceniane źródło)
• S. Olesen, Abdulkarim Harakow, K. Krogh, A. Drewes, A. Handberg, P. A. Christensen (2021) – Hypertriglyceridemia is often under recognized as an aetiologic risk factor for acute pancreatitis: A population-based cohort study (tłum. Hipertriglicerydemia jest często niedostrzegana jako czynnik etiologiczny ostrego zapalenia trzustki: badanie kohortowe oparte na populacji)
• Anna E. Kersh, L. Schuchter, R. Elenitsas, E. Chu (2020) – Hypohidrosis as an immune-related adverse event of checkpoint inhibitor therapy (tłum. Niedobór potliwości jako zdarzenie niepożądane związane z immunoterapią inhibitorami punktów kontrolnych)

INFORMACJA PRAWNA

Artykuły na naszej stronie zostały przygotowane w celach edukacyjnych i mają na celu podniesienie świadomości na temat omawianych schorzeń oraz różnorodności dostępnych metod leczenia, w tym medycyny konwencjonalnej, ajurwedy, medycyny chińskiej oraz innych terapii naturalnych i holistycznych. Informacje na naszej stronie nie mogą zastąpić profesjonalnej porady, diagnozy czy leczenia medycznego. Czytelnik powinien konsultować wszelkie decyzje dotyczące swojego zdrowia i leczenia z kwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Autorzy oraz właściciele strony internetowej www.encyklopediauzdrawiania.pl nie ponoszą odpowiedzialności za jakiekolwiek działania podjęte na podstawie informacji zawartych w tym artykule, ani za ewentualne skutki takich działań.