(Choroby Skóry) –> Łagodne Nowotwory Skórne
SPIS TREŚCI:
- Łagodne Nowotwory Skóry
- Łagodne Proliferacje Skóry
- Łagodne Nowotwory Przydatków Skórnych
- Łagodne Adipocytowe Nowotwory Skóry lub Tkanki Miękkiej
- Łagodne Nowotwory Skórne Melanocytarne
- Łagodne Nowotwory Skóry Włókniste lub Fibrohistiocytarne
- Guz Łagodny Fibrogenny Skóry
- Guz Łagodny Miofibrogenny Skóry
- Guz Łagodny Fibrohistiocytarny Skóry
- Łagodne Nowotwory Skóry Pochodzenia Nerwowego lub Pochewki Nerwu
- Łagodne Naczyniowe Nowotwory Dzieci i Niemowląt
- 8A. Ogniskowy Naczyniak Niemowląt
- 8B. Wieloogniskowy Naczyniak Niemowląt
1. Łagodne Nowotwory Skóry
Co To Są Łagodne Nowotwory Skóry (ang. Benign Neoplasms of the Skin) [łac. Benignae Neoplasmata Cutis]
Łagodne nowotwory skóry to niegroźne zmiany skórne, które zazwyczaj nie stanowią zagrożenia dla zdrowia i rzadko przekształcają się w nowotwory złośliwe. Mogą przybierać różne formy i rozmiary, a ich wygląd często zależy od rodzaju tkanki, z której się wywodzą. Przykłady łagodnych nowotworów skóry to:
Chociaż łagodne nowotwory skóry zwykle nie wymagają leczenia, niektóre osoby decydują się na ich usunięcie ze względów kosmetycznych lub jeśli powodują dyskomfort. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości co do charakteru zmiany skórnej warto skonsultować się z dermatologiem.
Rodzaje Łagodnych Nowotworów Skóry
- Brodawka (Verruca): Łagodna zmiana skórna wywołana przez wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Brodawki mogą przybierać różne formy, od płaskich, niewielkich grudek po większe, szorstkie narośla. Najczęściej występują na dłoniach i stopach.
- Znamię (Nevus): Łagodna zmiana skórna będąca skupiskiem melanocytów. Znamiona mogą mieć różne kolory, kształty i rozmiary, a ich powierzchnia bywa zarówno gładka, jak i wypukła. Występują na całym ciele i mogą być wrodzone lub nabyte.
- Tłuszczak (Lipoma): Łagodny nowotwór zbudowany z tkanki tłuszczowej. Jest to miękki, przesuwalny guz pod skórą, który zazwyczaj nie powoduje dolegliwości bólowych.
- Rogowacenie łojotokowe (Seborrheic Keratosis): Łagodne nowotwory skórne, które wyglądają jak brodawki. Mają chropowatą powierzchnię i mogą mieć różne kolory, od jasnobrązowego do czarnego.
- Rogowacenie słoneczne (Actinic Keratosis): Łagodne zmiany skórne spowodowane ekspozycją na słońce. Mogą mieć postać szorstkich, łuszczących się plamek na skórze, które czasami mogą ulec transformacji w nowotwory złośliwe.
- Naczyniak krwionośny (Hemangioma): Łagodny guz naczyniowy, często pojawiający się w dzieciństwie. Może mieć różne kształty i rozmiary, od małych, płaskich plamek do większych, wypukłych guzków. Zazwyczaj ma czerwoną lub purpurową barwę.
- Naczyniak limfatyczny (Lymphangioma): Łagodny guz naczyniowy wywodzący się z naczyń limfatycznych. Może pojawiać się jako miękki, przezroczysty guzek na skórze.
- Włókniak (Fibroma): Łagodny guz zbudowany z tkanki łącznej. Może pojawiać się na skórze w postaci twardych, małych guzków, które są bezbolesne i przesuwalne.
- Nerwiakowłókniak (Neurofibroma): Łagodny nowotwór wywodzący się z tkanki nerwowej. Pojawia się jako miękki guzek pod skórą, który może być bolesny w dotyku.
- Nabłoniak włosowy (Trichoepithelioma): Łagodny nowotwór mieszków włosowych. Zazwyczaj pojawia się jako małe, twarde guzki na twarzy lub skórze głowy.
- Gruczolak potowy (Syringoma): Łagodny nowotwór gruczołów potowych. Pojawia się jako małe, żółtawe lub bezbarwne guzki, najczęściej na powiekach.
- Torbiel pilarna (Pilar Cyst): Łagodny nowotwór mieszków włosowych. Jest to cysta wypełniona keratyną, która pojawia się jako twardy, przesuwalny guzek pod skórą, najczęściej na skórze głowy.
Łagodne Nowotwory Skóry Przyczyny
- Genetyka: Dziedziczne skłonności do rozwoju niektórych nowotworów skóry.
- Narażenie na promieniowanie UV: Częsta ekspozycja na słońce może zwiększać ryzyko powstawania zmian.
- Starzenie się skóry: Wraz z wiekiem, pojawiają się nowe zmiany skórne.
Łagodne Nowotwory Skóry Objawy
- Guzki i narośla: Różnej wielkości, kształtu i koloru, często bezbolesne.
- Zmiany pigmentacyjne: Przebarwienia lub odbarwienia skóry w miejscu proliferacji.
Łagodne Nowotwory Skóry Powikłania
- Estetyczne i psychologiczne: Zmiany mogą wpływać na wygląd i samoocenę pacjenta.
- Pomieszanie z nowotworami złośliwymi: W niektórych przypadkach łagodne zmiany mogą być mylnie zdiagnozowane jako złośliwe.
Łagodne Nowotwory Skóry Zapobieganie
- Ochrona przeciwsłoneczna: Regularne stosowanie kremów z filtrem UV.
- Regularne badania dermatologiczne: Wczesne wykrycie i monitorowanie zmian skórnych.
- Unikanie urazów mechanicznych i podrażnień: Chronienie skóry przed uszkodzeniami.
Łagodne Nowotwory Skóry Diagnoza
- Badanie kliniczne: Oględziny zmian skórnych przez dermatologa.
- Dermoskopia: Użycie dermoskopu do bardziej szczegółowej oceny zmian.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Łagodne Nowotwory Skóry Leczenie
- Usuwanie chirurgiczne: Wycięcie zmian, zwłaszcza jeśli są one duże lub powodują dyskomfort.
- Krioterapia: Zamrażanie zmian za pomocą ciekłego azotu.
- Elektrokoagulacja: Usuwanie zmian za pomocą prądu elektrycznego.
Źródła (Łagodne Nowotwory Skórne):
- Philip R. Cohen, A. Calame (2020) – Multiple Skin Neoplasms at One Site (MUSK IN A NEST): A Comprehensive Review of Basal Cell Carcinoma and Benign or Malignant “Collision” Tumors at the Same Cutaneous Location (tłum. Wiele nowotworów skóry w jednym miejscu (MUSK IN A NEST): kompleksowy przegląd raka podstawnokomórkowego i łagodnych lub złośliwych „kolizyjnych” guzów w tej samej lokalizacji skórnej)
- S. Thapa, A.R. Ghosh, D. Ghartimagar, S. Regmi (2021) – Benign Skin Neoplasms among the Histopathological Specimens of Skin Neoplasm in a Teaching Hospital: A Descriptive Cross-sectional Study (tłum. Łagodne nowotwory skóry wśród histopatologicznych próbek nowotworów skóry w szpitalu dydaktycznym: opisowe badanie przekrojowe)
- J. Laborada, C. Erickson, A. Calame, Philip R. Cohen (2022) – Multiple skin neoplasms at one site (MUSK IN A NEST): collision tumor consisting of epidermal (macular seborrheic keratosis) and dermal (lichen amyloidosis) components (tłum. Wiele nowotworów skóry w jednym miejscu (MUSK IN A NEST): guz kolizyjny składający się z komponentów naskórkowych (plamista brodawka łojotokowa) i skórnych (amyloidoza liszajowata))
- P. Rekha, Vindu Srivastava (2021) – A Clinico-pathological Study of Skin Tumours (tłum. Kliniczno-patologiczne badanie guzów skóry)
- Iga Płachta, Marcin Kleibert, A. Czarnecka, M. Spałek, A. Szumera-Ciećkiewicz, P. Rutkowski (2021) – Current Diagnosis and Treatment Options for Cutaneous Adnexal Neoplasms with Apocrine and Eccrine Differentiation (tłum. Obecne opcje diagnostyczne i leczenia skórnych nowotworów przydatków z różnicowaniem apokrynowym i ekrynowym)
- Sinem Saritas, H. G. Tekin, Trine Høgsberg, L. Hölmich, Jacob Juel (2022) – [Benign skin tumours] (tłum. Łagodne guzy skórne)
- Krutika Patel, V. Bhagat, Sakshi Lapsiwala, P. Patel (2023) – HISTOPATHOLOGICAL EVALUATION OF NEOPLASTIC LESIONS OF SKIN: A STUDY OF 71 CASES AT TERTIARY CARE CENTER (tłum. Ocena histopatologiczna zmian nowotworowych skóry: badanie 71 przypadków w ośrodku trzeciego stopnia)
- I. Papadimitriou, E. Vakirlis, E. Sotiriou, K. Bakirtzi, A. Lallas, D. Ioannides (2023) – Sebaceous Neoplasms (tłum. Nowotwory łojowe)
2. Łagodne Proliferacje Skóry
Co To Są Łagodne Proliferacje Skóry (ang. Benign Proliferations of the Skin) [łac. Proliferationes Benignae Cutis]
Łagodne proliferacje skóry to niegroźne zmiany skórne, które powstają w wyniku nadmiernego wzrostu komórek w określonym obszarze skóry. Mogą być wrodzone lub nabyte na każdym etapie życia i są zwykle diagnozowane na podstawie cech klinicznych i histopatologicznych. Takie zmiany mogą przybierać różne formy i kolory oraz być związane z różnymi typami tkanek. Choć są zazwyczaj bezpieczne, mogą powodować problemy estetyczne lub dyskomfort. Oto kilka przykładów łagodnych proliferacji skóry:
- Brodawki (Verrucae): Zmiany spowodowane wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), które mogą występować na dłoniach, stopach i innych częściach ciała.
- Naczyniaki (Hemangioma): Łagodne guzki naczyniowe, często występujące u dzieci, które mogą mieć czerwony lub purpurowy kolor.
- Rogowacenie łojotokowe (Seborrheic Keratosis): Chropowate, łuszczące się zmiany, które mogą mieć różne kolory i kształty, często pojawiające się u osób starszych.
- Gruczolaki (Adenoma): Zmiany powstałe z gruczołów potowych lub innych struktur gruczołowych.
- Nabłoniaki (Papilloma): Łagodne zmiany skórne mogące występować na skórze lub błonach śluzowych, często mające postać małych, wypukłych guzków.
- Włókniaki (Fibroma): Twarde, bezbolesne guzki zbudowane z tkanki łącznej, które mogą występować na różnych częściach ciała.
Takie proliferacje są zazwyczaj diagnozowane przez dermatologów i mogą wymagać dalszej obserwacji lub usunięcia w przypadku problemów estetycznych.
Łagodne Nowotwory Skóry a Łagodne Proliferacje Skóry – Czym Się Różnią
Łagodne nowotwory skóry to zmiany, które powstają w wyniku niekontrolowanego wzrostu komórek, lecz nie mają zdolności do inwazji tkanek sąsiednich ani przerzutów do innych części ciała. Przykłady obejmują tłuszczaki, znamiona oraz brodawki. Te zmiany mogą przyjmować różne formy i kolory, a ich wystąpienie często nie wiąże się z dolegliwościami zdrowotnymi. Zwykle nie wymagają one interwencji medycznej, chyba że pacjent zdecyduje się na usunięcie ze względów estetycznych lub w przypadku dyskomfortu.
Łagodne proliferacje skóry to szeroka kategoria zmian, które wynikają z nadmiernego wzrostu komórek w określonym obszarze skóry. Obejmują różnorodne typy tkanek, takie jak tkanka łączna i nabłonkowa, i mogą być spowodowane czynnikami zewnętrznymi, takimi jak promieniowanie UV czy infekcje wirusowe. Przykłady to rogowacenie łojotokowe, naczyniaki czy włókniaki. Warto zauważyć, że łagodne proliferacje częściowo należą do łagodnych nowotworów skóry, ponieważ również charakteryzują się niegroźnym wzrostem komórek. Jednak różnią się one od klasycznych łagodnych nowotworów pod względem charakterystyki i mechanizmów powstawania, co wpływa na podejście diagnostyczne i terapeutyczne.
Łagodne Proliferacje Skóry Przyczyny
- Nadmierny wzrost komórek: Przykłady obejmują pieprzyki (znamiona melanocytarne), brodawki łojotokowe i włókniaki.
- Czynniki genetyczne: Niektóre łagodne proliferacje mogą być związane z dziedzicznymi zespołami genetycznymi.
- Czynniki środowiskowe: Narażenie na promieniowanie UV, urazy mechaniczne i stany zapalne skóry.
Łagodne Proliferacje Skóry Objawy
- Guzki i narośla: Różnej wielkości, kształtu i koloru, często bezbolesne.
- Zmiany pigmentacyjne: Mogą występować przebarwienia lub odbarwienia skóry w miejscu proliferacji.
Łagodne Proliferacje Skóry Powikłania
- Estetyczne i psychologiczne: Zmiany mogą wpływać na wygląd i samoocenę pacjenta.
- Pomieszanie z nowotworami złośliwymi: W niektórych przypadkach łagodne zmiany mogą być mylnie zdiagnozowane jako złośliwe.
Łagodne Proliferacje Skóry Zapobieganie
- Ochrona przeciwsłoneczna: Stosowanie kremów z filtrem UV, aby zmniejszyć ryzyko zmian skórnych spowodowanych promieniowaniem słonecznym.
- Regularne badania dermatologiczne: Wczesne wykrycie i monitorowanie zmian skórnych.
- Unikanie urazów mechanicznych i podrażnień: Chronienie skóry przed uszkodzeniami.
Łagodne Proliferacje Skóry Diagnoza
- Badanie kliniczne: Oględziny zmian skórnych przez dermatologa.
- Dermoskopia: Użycie dermoskopu do bardziej szczegółowej oceny zmian.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Łagodne Proliferacje Skóry Leczenie
- Usuwanie chirurgiczne: Wycięcie zmian, zwłaszcza jeśli są one duże lub powodują dyskomfort.
- Krioterapia: Zamrażanie zmian za pomocą ciekłego azotu.
- Elektrokoagulacja: Usuwanie zmian za pomocą prądu elektrycznego.
Źródła (Łagodne Proliferacje Skóry):
- Emel Soylu, Rukiye Demir (2021) – Development and Comparison of Skin Cancer Diagnosis Models (tłum. Opracowanie i porównanie modeli diagnostyki raka skóry)
- S. Wakelin (2021) – Benign skin lesions (tłum. Łagodne zmiany skórne)
- Aishna Shah, S. V, Reehana D R, Amrita Das, P. U (2023) – Classification of Skin Cancer using Machine Learning Techniques (tłum. Klasyfikacja raka skóry za pomocą technik uczenia maszynowego)
- D. Suster, Shira Ronen, A. Mackinnon, S. Suster (2021) – Immature Chondroid Choristoma: Clinicopathologic, Immunohistochemical, and Molecular Study of an Unusual Benign Skin Tumor (tłum. Niedojrzały chondroidalny choristoma: badanie kliniczno-patologiczne, immunohistochemiczne i molekularne nietypowego łagodnego guza skóry)
- Wahyu Lestari, Nanda Earlia Fitria, Sitti Hajar, Mimi Maulida (2023) – Profile of Skin Tumors at Dr. Zainoel Abidin General Hospital Dermatology and Venerology Outpatient Clinic in 2017 – 2021: A Retrospective Study (tłum. Profil guzów skóry w Klinice Dermatologii i Wenerologii Szpitala Ogólnego Dr. Zainoel Abidin w latach 2017 – 2021: badanie retrospektywne)
- V. G. Akimov, L. Kruglova (2020) – Benign skin tumors arising from the adipose and muscle tissue (tłum. Łagodne guzy skóry wywodzące się z tkanki tłuszczowej i mięśniowej)
3. Łagodne Nowotwory Przydatków Skórnych
Co To Są Łagodne Nowotwory Przydatków Skórnych (ang. Benign Neoplasms of Epidermal Appendages) [łac. Neoplasmata Adnexorum Cutis Benigna]
Łagodne nowotwory przydatków skórnych to łagodne zmiany skórne pochodzące z różnych struktur skóry, takich jak gruczoły potowe, gruczoły łojowe oraz mieszki włosowe. Te nowotwory mogą przyjmować różne formy i zazwyczaj nie stanowią zagrożenia dla zdrowia, choć mogą wymagać leczenia ze względów estetycznych lub diagnostycznych.
Przyczyny
- Genetyka: Mutacje genetyczne mogą prowadzić do rozwoju tych nowotworów.
- Ekspozycja na UV: Długotrwała ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe może być czynnikiem ryzyka.
- Stany zapalne skóry: Przewlekłe zapalenie skóry może sprzyjać powstawaniu nowotworów.
Objawy
- Guzki i plamy: Mogą występować jako małe guzki lub plamy na skórze.
- Różne kolory i tekstury: Mogą mieć różne kolory i tekstury, od gładkich po keratotyczne.
- Lokalizacja: Mogą pojawiać się na dowolnej części ciała, ale często występują na głowie, szyi i kończynach.
Powikłania
- Rzadkie przekształcenie w złośliwy nowotwór: Przekształcenie w złośliwy nowotwór jest rzadkie, ale możliwe.
- Estetyczne problemy: Mogą być nieestetyczne, zwłaszcza jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
Zapobieganie
- Ochrona przed słońcem: Stosowanie kremów z filtrem UV i unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce.
- Regularne badania dermatologiczne: Monitorowanie skóry w celu wczesnego wykrycia nowych zmian.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie
- Chirurgiczne usunięcie: Najczęstsza metoda leczenia, polegająca na wycięciu zmiany.
- Krioterapia: Zamrażanie zmiany ciekłym azotem.
- Laseroterapia: Używana do usuwania zmian skórnych.
- Topikalne preparaty: Zawierające kwasy alfa- i beta-hydroksylowe, mocznik oraz inne składniki o działaniu keratolitycznym.
Źródła (Łagodne Nowotwory Przydatków Skórnych):
- N. Patel, Tarul Suthar, Hiren P Suthar, Anish Arora (2020) – A study of tumours, tumour like lesions and cysts of epidermis and its appendages (tłum. Badanie nowotworów, zmian nowotworopodobnych i torbieli naskórka oraz jego przydatków)
- S. Thapa, A.R. Ghosh, D. Ghartimagar, S. Regmi (2021) – Benign Skin Neoplasms among the Histopathological Specimens of Skin Neoplasm in a Teaching Hospital: A Descriptive Cross-sectional Study (tłum. Łagodne nowotwory skóry wśród histopatologicznych próbek nowotworów skóry w szpitalu dydaktycznym: opisowe badanie przekrojowe)
- Pavan Kulkarni, Nandini S Raj, Vidya Kuchanur, Deepa S Masur, S. Hiremath (2022) – HISTOPATHOLOGICAL SPECTRUM OF SKIN APPENDAGEAL TUMORS AND TUMOR LIKE LESIONS (tłum. Spektrum histopatologiczne nowotworów przydatków skóry i zmian nowotworopodobnych)
- D. Parikh, Dr. Swati Parikh, Dr. Bhoomika Chaudhari, Dr. Tanvi Patel, Dr. Jigar Suthar (2022) – Epidermal Appendageal Tumours-Histopathological Study at a Tertiary Care Hospital (tłum. Nowotwory przydatków naskórkowych – badanie histopatologiczne w szpitalu trzeciego stopnia)
- Mr.Ankamma Sarvepalli, M. Sudhakar, V. Rajesh (2020) – A SPLIT FACE STUDY OF CO2 FRACTIONAL LASER VS RADIOFREQUENCY CAUTERY FOR THE DESTRUCTION OF VARIOUS BENIGN NON-INFECTIOUS EPIDERMAL AND APPENDAGEAL TUMORS OF THE SKIN (tłum. Badanie porównawcze lasera frakcyjnego CO2 vs kauteryzacji radiowej do niszczenia różnych łagodnych niezakaźnych nowotworów naskórkowych i przydatków skóry)
4. Łagodne Adipocytowe Nowotwory Skóry lub Tkanki Miękkiej
Co To Są Łagodne Adipocytowe Nowotwory Skóry lub Tkanki Miękkiej (ang. Benign Adipocytic Neoplasms of Skin or Soft Tissue) [łac. Neoplasmata Adipocytica Benigna Cutis vel Textus Mollis]
Łagodne adipocytowe nowotwory skóry lub tkanki miękkiej to zmiany pochodzące z komórek tłuszczowych (adipocytów), które są łagodne i zazwyczaj nie stanowią zagrożenia dla zdrowia. Najczęstszymi formami tych nowotworów są lipomy, które mogą występować w różnych lokalizacjach na ciele.
Przyczyny
- Dziedziczne predyspozycje: Mogą występować rodzinnie.
- Urazy mechaniczne: Uszkodzenia tkanki mogą sprzyjać powstawaniu nowotworów.
- Zmiany metaboliczne: Zaburzenia metaboliczne mogą przyczyniać się do rozwoju nowotworów tłuszczowych.
Objawy
- Miękkie guzki: Łagodne adipocytowe nowotwory zazwyczaj pojawiają się jako miękkie, bezbolesne guzki pod skórą.
- Wzrost powolny: Zmiany te rosną powoli i mogą być ruchome pod skórą.
Powikłania
- Rzadkie: Łagodne nowotwory tłuszczowe rzadko przekształcają się w zmiany złośliwe.
- Podrażnienia: Mogą powodować dyskomfort, jeśli umiejscowione są w miejscach narażonych na ucisk.
Zapobieganie
- Kontrola masy ciała: Utrzymanie zdrowej wagi może zmniejszyć ryzyko rozwoju adipocytowych nowotworów.
- Unikanie urazów: Ochrona przed urazami może zapobiegać ich powstawaniu.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
- Badania obrazowe: Takie jak ultrasonografia lub MRI mogą być używane do oceny głębokości i wielkości zmian.
Leczenie
- Chirurgiczne usunięcie: Najczęstsza metoda leczenia, polegająca na wycięciu zmiany.
- Krioterapia: Zamrażanie nowotworu ciekłym azotem.
- Monitorowanie: W przypadkach, gdy zmiany są małe i nie powodują objawów.
Źródła (Łagodne Adipocytowe Nowotwory Skóry lub Tkanki Miękkiej):
- K. Thway (2021) – What’s new in adipocytic neoplasia? (tłum. Co nowego w adipocytowych nowotworach?)
- Anu Bajaj (2020) – The Adipocerous Ossein- Chondroid Lipoma (tłum. Lipoma chrzęstno-tłuszczowa)
- V. Revathy, K. Govindan (2020) – A Review of Adipocytic Tumours, Highlighting the Changing Concepts (tłum. Przegląd adipocytowych nowotworów, podkreślając zmieniające się koncepcje)
- I. Ezejiofor, Olaniyi O. Olaofe, O. Ezejiofor, Nnamdi Ozor, Nonyelum Osonwa (2023) – Histopathological evaluation of benign soft tissue lesions at Nnamdi Azikiwe University teaching hospital, Nnewi, south-east Nigeria: A 9-year review (tłum. Histopatologiczna ocena łagodnych zmian tkanek miękkich w szpitalu uniwersyteckim Nnamdi Azikiwe, Nnewi, południowo-wschodnia Nigeria: 9-letni przegląd)
- Benjamin Moulin, C. Messiou, A. Crombé, M. Kind, P. Hohenberger, P. Rutkowski, W. V. van Houdt, D. Strauss, A. Gronchi, S. Bonvalot (2021) – Diagnosis strategy of adipocytic soft-tissue tumors in adults: a consensus from European experts (tłum. Strategia diagnozowania tłuszczowych nowotworów tkanek miękkich u dorosłych: konsensus europejskich ekspertów)
5. Łagodne Nowotwory Skórne Melanocytarne
Co To Są Łagodne Nowotwory Skórne Melanocytarne (ang. Benign Cutaneous Melanocytic Neoplasms) [łac. Neoplasmata Cutis Melanocytica Benigna]
Łagodne nowotwory skórne melanocytarne to zmiany skórne pochodzące z melanocytów, czyli komórek barwnikowych odpowiedzialnych za produkcję melaniny. Najczęściej występującymi formami tych nowotworów są znamiona barwnikowe (nevi) oraz melanocytoma. Są one zazwyczaj łagodne i nie stanowią zagrożenia dla zdrowia, choć niektóre mogą wymagać monitorowania.
Przyczyny
- Genetyka: Mogą być dziedziczne.
- Ekspozycja na słońce: Nadmierna ekspozycja na promieniowanie UV może sprzyjać powstawaniu nowych zmian skórnych.
- Mutacje genetyczne: Zmiany w DNA melanocytów mogą prowadzić do ich niekontrolowanego wzrostu.
Objawy
- Małe plamy na skórze: Mogą być brązowe, czarne, różowe lub koloru skóry.
- Płaskie lub wypukłe zmiany: Znamiona mogą być zarówno płaskie, jak i lekko wypukłe.
- Regularne kształty: Zwykle mają regularne kształty i jednolitą barwę.
Powikłania
- Niskie ryzyko przemiany złośliwej: Łagodne melanocytarne nowotwory rzadko przekształcają się w czerniaka, ale niektóre atypowe znamiona mogą wymagać obserwacji.
- Estetyczne problemy: Mogą powodować dyskomfort estetyczny, zwłaszcza jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
Zapobieganie
- Ochrona przed słońcem: Stosowanie kremów z filtrem UV i unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce.
- Regularne badania skóry: Monitorowanie znamion i regularne wizyty u dermatologa.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie
- Monitorowanie: Regularne kontrole dermatologiczne.
- Chirurgiczne usunięcie: Wycięcie zmiany w przypadku podejrzenia transformacji złośliwej lub ze względów estetycznych.
- Krioterapia: Zamrażanie zmiany ciekłym azotem.
Źródła (Łagodne Nowotwory Skórne Melanocytarne):
- C. Ebbelaar, A. Jansen, Lourens T Bloem, W. Blokx (2021) – Genome-wide copy number variations as molecular diagnostic tool for cutaneous intermediate melanocytic lesions: a systematic review and individual patient data meta-analysis (tłum. Zmiany liczby kopii genomowych jako narzędzie diagnostyczne dla skórnych pośrednich zmian melanocytarnych: przegląd systematyczny i meta-analiza danych pacjentów)
- Z. Evangelou, K. Linos (2022) – Nevus, melanoma, or something else? Mesenchymal neoplasms with melanocytic differentiation (tłum. Znamię, czerniak czy coś innego? Mezenchymalne nowotwory z różnicowaniem melanocytarnym)
- J. Miedema, A. Andea (2020) – Through the looking glass and what you find there: making sense of comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization for melanoma diagnosis (tłum. Przez szkło powiększające: zrozumienie hybrydyzacji genomowej i fluorescencji in situ w diagnostyce czerniaka)
- Gabriella J Melson, Sophiette G Hong, Candice E. Brem (2022) – Melanocytic matricoma with atypical features: A case of malignant melanocytic matricoma? (tłum. Matrikoma melanocytarna z cechami atypowymi: przypadek złośliwej matrikomy melanocytarnej?)
- G. Ferrara, G. Argenziano (2021) – The WHO 2018 Classification of Cutaneous Melanocytic Neoplasms: Suggestions From Routine Practice (tłum. Klasyfikacja Światowej Organizacji Zdrowia 2018 dla skórnych nowotworów melanocytarnych: sugestie z praktyki rutynowej)
6. Łagodne Nowotwory Skóry Włókniste lub Fibrohistiocytarne
Co To Są Łagodne Nowotwory Skóry Włókniste lub Fibrohistiocytarne (ang. Benign Dermal Fibrous or Fibrohistiocytic Neoplasms) [łac. Neoplasmata Fibrosa vel Fibrohistiocytica Cutis Benigna]
Łagodne włókniste lub fibrohistiocytarne nowotwory skóry to łagodne zmiany skórne wywodzące się z tkanki łącznej, często zawierające zarówno fibroblasty, jak i histiocyty. Przykłady takich nowotworów obejmują włókniaki, histiocytofibromy oraz inne rzadkie warianty.
Przyczyny
- Genetyka: Mutacje genetyczne mogą prowadzić do rozwoju tych nowotworów.
- Ekspozycja na UV: Długotrwała ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe może być czynnikiem ryzyka.
- Stany zapalne skóry: Przewlekłe zapalenie skóry może sprzyjać powstawaniu nowotworów.
Objawy
- Guzki i plamy: Mogą występować jako małe guzki lub plamy na skórze.
- Różne kolory i tekstury: Mogą mieć różne kolory i tekstury, od gładkich po keratotyczne.
- Lokalizacja: Mogą pojawiać się na dowolnej części ciała, ale często występują na kończynach.
Powikłania
- Rzadkie przekształcenie w złośliwy nowotwór: Przekształcenie w złośliwy nowotwór jest rzadkie, ale możliwe.
- Estetyczne problemy: Mogą być nieestetyczne, zwłaszcza jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
Zapobieganie
- Ochrona przed słońcem: Stosowanie kremów z filtrem UV i unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce.
- Regularne badania dermatologiczne: Monitorowanie skóry w celu wczesnego wykrycia nowych zmian.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie
- Chirurgiczne usunięcie: Najczęstsza metoda leczenia, polegająca na wycięciu zmiany.
- Krioterapia: Zamrażanie zmiany ciekłym azotem.
- Laseroterapia: Używana do usuwania zmian skórnych.
- Topikalne preparaty: Zawierające kwasy alfa- i beta-hydroksylowe, mocznik oraz inne składniki o działaniu keratolitycznym.
Źródła (Łagodne Nowotwory Skóry Włókniste lub Fibrohistiocytowe):
- Anu Bajaj (2022) – The Uncancerous Helix-Benign Fibrous Histiocytoma (tłum. Łagodny włóknisty histiocytoma)
- P. Jayapal, Nandhini Raman, Vanitha Soundran, Dhileepan Selvarajan (2022) – case of NSAID- responsive and rapidly-resolving Fibrous histiocytoma (tłum. Przypadek szybko ustępującego histiocytoma włóknistego reagującego na NSAID)
- Neelam Sood, Binjul Juneja (2023) – Epidermal inclusion cyst embedded in benign fibrous histiocytic lesion with prominent epithelioid morphology (tłum. Torbiel naskórkowa w łagodnej zmianie histiocytowej z wyraźną morfologią epitelioidalną)
- Sarita Nibhoria, E. Rani, A. Hada, Bikramjit Singh, Ruth Prakash (2022) – Plexiform Fibrohistiocytic Tumour at a Rare Site: Frontal Region of Head with Underlying Frontal Bone Invasion (tłum. Guz fibrohistiocytarny plexiform w rzadkiej lokalizacji: okolica czołowa głowy z inwazją kości czołowej)
- Nilima Sharma, M. Hassan (2020) – Benign fibrohistiocytic tumour of the palate (tłum. Łagodny guz fibrohistiocytarny podniebienia)
6A. Guz Łagodny Fibrogenny Skóry
Co To Jest Guz Łagodny Fibrogenny Skóry (ang. Benign Fibrogenic Tumour of Skin) [łac. Neoplasma Fibrogenicum Cutis]
Guz łagodny fibrogenny skóry to łagodna zmiana nowotworowa, wywodząca się z tkanki włóknistej skóry. Jest to grupa guzów charakteryzujących się proliferacją fibroblastów i komórek podobnych do histiocytów, co często prowadzi do występowania guzów skórnych takich jak dermatofibroma. Są one zazwyczaj bezbolesne i wolno rosną, jednak w niektórych przypadkach mogą wywoływać ból lub dyskomfort. Guzy te, choć łagodne, mogą być mylone z bardziej agresywnymi nowotworami skóry, dlatego kluczowa jest precyzyjna diagnostyka.
Charakterystyka
Guzy fibrogenne skóry, takie jak atypical fibroxanthoma, są często obserwowane u osób starszych i występują głównie na skórze narażonej na działanie promieniowania UV. Klinicznie mogą prezentować się jako twarde guzki o różnym zabarwieniu. Histopatologia i badania immunohistochemiczne są często wymagane, aby odróżnić te łagodne guzy od bardziej złośliwych zmian skórnych.
Przyczyny
- Promieniowanie UV: Długotrwała ekspozycja na słońce może zwiększać ryzyko rozwoju guzów fibrogenicznych skóry.
- Predyspozycje genetyczne: W niektórych przypadkach mutacje mogą wpływać na rozwój tych guzów.
Objawy
- Widoczny guzek: Guzki mogą być twarde, z wyraźnie ograniczonymi brzegami.
- Ból lub dyskomfort: Zwykle bezobjawowe, ale większe guzki mogą powodować dyskomfort.
Powikłania
- Nawrót po usunięciu: Część guzów, szczególnie atypical fibroxanthoma, może nawracać po resekcji.
- Ryzyko błędnej diagnozy: Guzy te mogą być mylone z złośliwymi nowotworami skóry, dlatego wymagana jest precyzyjna diagnostyka.
Zapobieganie
- Unikanie nadmiernej ekspozycji na UV: Regularne stosowanie kremów z filtrem przeciwsłonecznym może ograniczyć ryzyko.
- Regularne badania kontrolne: W przypadku osób z grupy ryzyka zaleca się monitorowanie zmian skórnych.
Diagnoza
- Badania histopatologiczne: Wykonanie biopsji pozwala na szczegółową analizę struktury komórek.
- Immunohistochemia: Pomocna w wykluczeniu nowotworów złośliwych.
Leczenie
- Chirurgiczne wycięcie: Najczęstsza metoda leczenia guzów objawowych lub szybko rosnących.
- Obserwacja: Małe, bezobjawowe guzki mogą wymagać jedynie monitorowania.
Rokowania
Rokowania są zazwyczaj korzystne, a ryzyko transformacji złośliwej jest bardzo niskie.
Źródła (Guz Łagodny Fibrogenny Skóry):
- Marušić, Z., Ko, J., Billings, S. (2018) – Cutaneous fibrohistiocytic/fibroblastic tumours: an update (tłum. Nowotwory fibrohistiocytarne/fibroblastyczne skóry: aktualizacja)
- Sachdev, R., Goel, R., Gajendra, S. (2015) – Atypical Fibroxanthoma of Scalp: A Paradoxical Benign Tumour (tłum. Atypical Fibroxanthoma skóry głowy: paradoksalny guz łagodny)
- Higgins, J. C., Maher, M. H., Douglas, M. S. (2015) – Diagnosing Common Benign Skin Tumors (tłum. Diagnostyka powszechnych łagodnych guzów skóry)
6B. Guz Łagodny Miofibrogenny Skóry
Co To Jest Guz Łagodny Miofibrogenny Skóry (ang. Benign Myofibrogenic Tumour of Skin) [łac. Neoplasma Myofibrogenicum Cutis]
Guzy łagodne miofibrogeniczne skóry to rzadkie nowotwory, które charakteryzują się proliferacją komórek miofibroblastycznych. Zmiany te są najczęściej łagodne, choć mogą czasem przybierać bardziej agresywną formę lokalną. Typowym przykładem jest guz o nazwie zapalny guz miofibroblastyczny (IMT), który może pojawić się w skórze jako twardy guzek, a także może występować w innych tkankach ciała. Diagnostyka obejmuje badania histopatologiczne i immunohistochemiczne, które są kluczowe dla potwierdzenia charakteru guza i wykluczenia zmian złośliwych.
Charakterystyka
Guzy miofibrogeniczne skóry mogą wyglądać jak twarde guzki, często o powolnym wzroście. W niektórych przypadkach IMT skóry wykazuje podobieństwo do nowotworów złośliwych, co utrudnia diagnostykę. Typowa lokalizacja to skóra głowy, szyi, lub kończyn. Przypadki takie, jak IMT skóry mogą być mylnie diagnozowane jako zmiany złośliwe, dlatego szczególnie ważna jest dokładna ocena histologiczna.
Przyczyny
- Predyspozycje genetyczne: Niektóre guzy mogą wynikać z mutacji genetycznych.
- Przewlekłe zapalenia lub urazy: Wzrost miofibroblastów może być wywołany przez przewlekłe urazy lub infekcje.
Objawy
- Widoczny guzek: Często bezbolesny, ale może powodować dyskomfort w zależności od lokalizacji.
- Stan zapalny: W przypadku guzów zapalnych może występować zaczerwienienie i obrzęk.
Powikłania
- Ryzyko nawrotów: Guzy, jak IMT, mają skłonność do nawrotów po usunięciu.
- Pomyłka diagnostyczna: Guzy mogą przypominać złośliwe nowotwory skóry, co wymaga dokładnej diagnostyki.
Zapobieganie
- Unikanie przewlekłych urazów: Może zmniejszyć ryzyko pojawienia się guzów.
- Regularne badania dermatologiczne: Zalecane w przypadku obecności niepokojących zmian skórnych.
Diagnoza
- Biopsja skórna: Potwierdzenie łagodnego charakteru zmiany.
- Immunohistochemia: Kluczowa dla wykluczenia nowotworów złośliwych.
Leczenie
- Chirurgiczne wycięcie: Standardowe postępowanie w przypadku guzów objawowych.
- Obserwacja: Małe guzki mogą być tylko monitorowane, jeśli nie wykazują wzrostu lub objawów.
Rokowania
Rokowania są na ogół dobre, z niskim ryzykiem transformacji złośliwej.
Źródła (Guz Łagodny Miofibrogenny Skóry):
- Leguellec, S., Tournier, E., Karanian, M., Brousset, P., Mazereeuw, J., Coindre, J., & Lamant, L. (2016) – Cutaneous inflammatory myofibroblastic tumours can be anaplastic lymphoma kinase‐positive: report of the first four cases (tłum. Zapalne guzy miofibroblastyczne skóry mogą być dodatnie dla ALK: raport czterech przypadków)
- Xian, L., & Wei, E. (2023) – A Skin Inflammatory Myofibroblastic Tumor Penetrates Through Skull To The Dura: A Case Report (tłum. Zapalny guz miofibroblastyczny skóry przenikający do opony twardej: opis przypadku)
- Nautiyal, H., Pathak, P., Shirazi, N., Nautiyal, R., Sachan, P. (2017) – Inflammatory pseudotumor of the skin mimicking non-melanoma skin cancer (tłum. Pseudoguz zapalny skóry imitujący raka skóry)
6C. Guz Łagodny Fibrohistiocytarny Skóry
Co To Jest Guz Łagodny Fibrohistiocytarny Skóry (ang. Benign Fibrohistiocytic Tumour of Skin) [łac. Neoplasma Fibrohistiocytare Cutis]
Guzy łagodne fibrohistiocytarne skóry to grupa nowotworów, które obejmują takie zmiany jak dermatofibroma (włókniak histiocytarny) oraz warianty atypowe, np. atypical fibroxanthoma. Guzy te charakteryzują się obecnością fibroblastów oraz histiocytów, które nadają im charakterystyczny wygląd w badaniach histopatologicznych. Najczęściej pojawiają się jako bezbolesne, twarde guzki na skórze kończyn. Są łagodne, ale niektóre ich warianty, zwłaszcza atypical fibroxanthoma, mogą powodować lokalne nawroty i wymagają ścisłej kontroli.
Charakterystyka
Guzy fibrohistiocytarne skóry występują głównie u dorosłych i są szczególnie powszechne w miejscach narażonych na działanie promieni UV, takich jak twarz i kończyny. Dermatofibroma występuje jako pojedyncza zmiana o barwie od czerwonawej po brązową. W diagnostyce różnicowej przydatne są badania immunohistochemiczne, które pomagają wykluczyć nowotwory o charakterze złośliwym.
Przyczyny
- Narażenie na UV: Promieniowanie słoneczne może sprzyjać rozwojowi niektórych wariantów guzów fibrohistiocytarnych.
- Predyspozycje genetyczne i przewlekłe urazy: Uważa się, że chroniczne urazy skóry mogą stymulować wzrost fibroblastów i histiocytów, prowadząc do powstania tych guzów.
Objawy
- Widoczne guzki: Zmiany są twarde, o różnej barwie, i zazwyczaj bezbolesne.
- Czasami swędzenie lub dyskomfort: Mogą występować, szczególnie w miejscach narażonych na otarcia.
Powikłania
- Ryzyko nawrotów: Atypowe formy, jak atypical fibroxanthoma, mogą nawracać po chirurgicznym usunięciu.
- Diagnoza różnicowa z nowotworami złośliwymi: Dermatofibrosarcoma protuberans może być mylony z innymi łagodnymi zmianami skórnymi, co wymaga dokładnej diagnostyki.
Zapobieganie
- Ochrona przed słońcem: Stosowanie filtrów przeciwsłonecznych może ograniczyć ryzyko pojawienia się guzów.
- Regularne badania kontrolne: Zalecane są dla osób z grupy ryzyka lub z podejrzanymi zmianami skórnymi.
Diagnoza
- Histopatologia: Kluczowa dla odróżnienia guzów od zmian złośliwych.
- Immunohistochemia: Używana do potwierdzenia charakteru guza.
Leczenie
- Chirurgiczne usunięcie: Standardowe leczenie guzów większych lub wykazujących cechy atypowe.
- Obserwacja: Małe, bezobjawowe guzki mogą być monitorowane.
Rokowania
Rokowania są zazwyczaj korzystne, a ryzyko transformacji złośliwej jest bardzo niskie.
Źródła (Guz Łagodny Fibrohistiocytarny Skóry):
- Marušić, Z., Ko, J., & Billings, S. (2018) – Cutaneous fibrohistiocytic/fibroblastic tumours: an update (tłum. Aktualizacja w tematyce guzów fibrohistiocytarnych i fibroblastycznych skóry)
- Mentzel, T. (2015) – Fibrohistiocytic tumors of the skin: a heterogeneous group of superficially located mesenchymal neoplasms (tłum. Guzy fibrohistiocytarne skóry: zróżnicowana grupa powierzchownie zlokalizowanych nowotworów mezodermalnych)
- Hornick, J. (2019) – Cutaneous soft tissue tumors: how do we make sense of fibrous and “fibrohistiocytic” tumors with confusing names and similar appearances? (tłum. Skórne guzy tkanki miękkiej: jak rozróżniać guzy włókniste i „fibrohistiocytarne” o podobnym wyglądzie)
7. Łagodne Nowotwory Skóry Pochodzenia Nerwowego lub Pochewki Nerwu
Co To Są Łagodne Nowotwory Skóry Pochodzenia Nerwowego lub Pochewki Nerwu (ang. Benign Cutaneous Neoplasms of Neural or Nerve Sheath Origin) [łac. Neoplasmata Cutis Benigna Originis Nervosae vel Vaginae Nervi]
Łagodne nowotwory skóry pochodzenia nerwowego lub pochewki nerwu to zmiany skórne, które rozwijają się z komórek nerwowych lub pochewek nerwowych. Do takich nowotworów należą m.in. nerwiaki, schwannomy i neurofibromy. Zazwyczaj są one łagodne i rzadko przekształcają się w złośliwe formy.
Przyczyny
- Genetyka: Wrodzone mutacje genetyczne, takie jak te związane z neurofibromatozą typu 1 i 2, mogą prowadzić do rozwoju tych nowotworów.
- Mutacje somatyczne: Mogą występować sporadycznie w komórkach nerwowych lub ich pochewkach.
Objawy
- Guzki podskórne: Mogą być twarde lub miękkie, zwykle niebolesne.
- Różne kolory: Mogą mieć kolor od cielistego po brązowy.
- Lokalizacja: Mogą występować na dowolnej części ciała, ale często pojawiają się na kończynach i tułowiu.
Powikłania
- Rzadkie przekształcenie w złośliwy nowotwór: Chociaż przekształcenie w złośliwy nowotwór jest rzadkie, możliwe jest w przypadku niektórych typów neurofibrom.
- Estetyczne problemy: Mogą być nieestetyczne, zwłaszcza jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
Zapobieganie
- Brak specyficznych środków zapobiegawczych: Ponieważ przyczyny są głównie genetyczne, nie ma specyficznych środków zapobiegawczych.
- Regularne badania dermatologiczne: Monitorowanie zmian skórnych w celu wczesnego wykrycia ewentualnych niepokojących zmian.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie
- Monitorowanie: Regularne kontrole dermatologiczne.
- Chirurgiczne usunięcie: Wycięcie zmiany w przypadku podejrzenia transformacji złośliwej lub ze względów estetycznych.
- Krioterapia: Zamrażanie zmiany ciekłym azotem.
- Laseroterapia: Używana do usuwania zmian skórnych.
Źródła (Łagodne Nowotwory Skóry Pochodzenia Nerwowego lub Pochewki Nerwu):
- Sarra Belakhoua, F. Rodriguez (2021) – Diagnostic Pathology of Tumors of Peripheral Nerve (tłum. Diagnostyka patologiczna nowotworów nerwów obwodowych)
- Ruggeri Carlos Santiago, Gonzalez Gabriel Rondón, Ragoni Ana Clara, Fagalde Inés (2022) – Malignant Neural Sheath Tumors of the Head and Neck (tłum. Złośliwe nowotwory pochewki nerwowej głowy i szyi)
- A. Hirbe, R. Dodd, C. Pratilas (2020) – Special Issue: “Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors” (tłum. Specjalne wydanie: „Genomika i modele nowotworów pochewki nerwowej”)
- Anders Meyer (2020) – Review and update in the diagnosis of peripheral nerve sheath tumors (tłum. Przegląd i aktualizacja w diagnostyce nowotworów pochewki nerwowej)
- G. Magro, G. Broggi, G. Angelico, L. Puzzo, G. Vecchio, V. Virzì, L. Salvatorelli, M. Ruggieri (2022) – Practical Approach to Histological Diagnosis of Peripheral Nerve Sheath Tumors: An Update (tłum. Praktyczne podejście do histologicznej diagnostyki nowotworów pochewki nerwowej: aktualizacja)
- Robert B. Kim, M. Mahan (2021) – Epidemiology of Genetic Diseases with Peripheral Nerve Tumors (tłum. Epidemiologia chorób genetycznych z nowotworami nerwów obwodowych)
8. Łagodne Naczyniowe Nowotwory Dzieci i Niemowląt
Co To Są Łagodne Naczyniowe Nowotwory Dzieci i Niemowląt (ang. Benign Vascular Neoplasms of Childhood and Infancy) [łac. Neoplasmata Vascularia Benigna Pueritiae et Infantiae]
Łagodne naczyniowe nowotwory dzieci i niemowląt to grupa łagodnych zmian naczyniowych, które najczęściej występują u noworodków i małych dzieci. Do najczęstszych należą naczyniaki włośniczkowe (hemangioma), które mogą występować w różnych formach i miejscach na ciele.

Przyczyny
- Genetyka: Mutacje genetyczne mogą przyczyniać się do powstawania tych nowotworów.
- Czynniki hormonalne: Zmiany hormonalne mogą wpływać na rozwój nowotworów naczyniowych.
- Urazy mechaniczne: Urazy skóry mogą inicjować rozwój naczyniaków.
Objawy
- Czerwone lub fioletowe guzki: Zmiany mogą być małe, czerwone lub fioletowe, zwykle mające średnicę od kilku milimetrów do kilku centymetrów.
- Lokalizacja: Najczęściej występują na twarzy, szyi, tułowiu i kończynach, ale mogą pojawiać się w każdym miejscu na ciele.
- Bezbolesne: Zazwyczaj nie powodują bólu ani dyskomfortu.
Powikłania
- Krwawienie: Naczyniaki mogą krwawić przy urazie.
- Estetyczne problemy: Mogą powodować problemy estetyczne, szczególnie jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
Zapobieganie
- Brak specyficznych środków zapobiegawczych: Ponieważ przyczyny są głównie genetyczne, nie ma specyficznych środków zapobiegawczych.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Biopsja skóry: Histopatologiczne badanie wycinków skóry w celu potwierdzenia diagnozy.
Leczenie
- Monitorowanie: Regularne kontrole dermatologiczne.
- Chirurgiczne usunięcie: Wycięcie zmiany w przypadku podejrzenia transformacji złośliwej lub ze względów estetycznych.
- Krioterapia: Zamrażanie zmiany ciekłym azotem.
- Laseroterapia: Używana do usuwania zmian skórnych.
- Farmakoterapia: Leki takie jak propranolol lub timolol są często stosowane w leczeniu naczyniaków włośniczkowych.
Źródła (Łagodne Naczyniowe Nowotwory Dzieci i Niemowląt):
- H. Hinen, L. Boccuto, C. Trenor, L. Wine Lee (2020) – Childhood Vascular Tumors (tłum. Naczyniaki dzieciństwa)
- Elma Hasković, A. Mustapić, Ilma Kobic, Belma Karadza, Subha Habib (2023) – Hemangioma–Benign Tumor in Childhood (tłum. Naczyniak – łagodny guz w dzieciństwie)
- Sharan Thangaraju, J. Relan, A. Sinha, S. Arava, N. Khanna, S. Raju (2022) – Vascular neoplasia masquerading as cellulitis and persistent hemorrhagic pericardial effusion (tłum. Naczyniak udający zapalenie tkanki łącznej i utrzymującą się krwotoczną wysięk osierdziowy)
- Benjamin Wei Liang Ng, S. Kazakydasan, L. Wong, Betty Lee-Sue Ho (2023) – Melanotic Neuroectodermal Tumour of Infancy: A Benign but Locally Destructive Growth (tłum. Melanotyczny guz neuroektodermalny niemowląt: łagodny, ale lokalnie destrukcyjny wzrost)
- Kotaro Ikeda, Toshihisa Ichiba, Kazunori Seo, Yuji Okazaki (2021) – Intravenous lobular capillary haemangioma presenting as neck discomfort associated with neck anteflexion (tłum. Dożylny naczyniak włośniczkowy zrazikowy manifestujący się dyskomfortem szyi związanym z antefleksją szyi)
8A. Ogniskowy Naczyniak Niemowląt
Co To Jest Ogniskowy Naczyniak Niemowląt (ang. Focal Infantile Haemangioma) [łac. Haemangioma Infantile Focale]
Ogniskowy naczyniak niemowląt to łagodny nowotwór naczyniowy, który występuje u noworodków i małych dzieci. Najczęściej pojawia się w pierwszych tygodniach życia i może szybko rosnąć, zanim przejdzie fazę stabilizacji i regresji. Zmiany te są zazwyczaj dobrze odgraniczone i występują jako pojedyncze, czerwone guzki.
Przyczyny
- Genetyka: Mutacje genetyczne mogą przyczyniać się do powstawania naczyniaków.
- Czynniki hormonalne: Hormony mogą odgrywać rolę w ich rozwoju.
- Urazy mechaniczne: Uszkodzenia skóry mogą inicjować rozwój naczyniaków.
Objawy
- Czerwone, guzki: Małe, czerwone guzki, które mogą szybko rosnąć.
- Lokalizacja: Najczęściej pojawiają się na twarzy, głowie, szyi i kończynach.
- Bezbolesne: Zazwyczaj nie powodują bólu ani dyskomfortu.
Powikłania
- Krwawienie: Naczyniaki mogą krwawić przy urazie.
- Estetyczne problemy: Mogą być nieestetyczne, zwłaszcza jeśli znajdują się w widocznych miejscach.
- Funkcjonalne zaburzenia: W rzadkich przypadkach mogą powodować problemy z oddychaniem, widzeniem lub karmieniem, jeśli znajdują się w strategicznych miejscach.
Zapobieganie
- Brak specyficznych środków zapobiegawczych: Ze względu na nieznane dokładne przyczyny, nie ma specyficznych środków zapobiegawczych.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa lub pediatrę.
- Dermatoskopia: Badanie skóry za pomocą specjalnego urządzenia powiększającego.
- Ultrasonografia: Używana do oceny głębokości i struktury naczyniaka.
Leczenie
- Monitorowanie: Regularne kontrole dermatologiczne, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia.
- Farmakoterapia: Leki takie jak propranolol są często stosowane do zmniejszania naczyniaków.
- Laseroterapia: Używana do usuwania powierzchniowych zmian skórnych.
- Chirurgiczne usunięcie: W rzadkich przypadkach, gdy naczyniak powoduje poważne problemy funkcjonalne lub estetyczne.
Źródła (Ogniskowy Naczyniak Niemowląt):
- J. Saerens, H. De Leye, S. Janmohamed (2021) – News on infantile haemangioma. Part 2: therapy and evaluation (tłum. Aktualności na temat naczyniaków niemowlęcych. Część 2: terapia i ocena)
- Tiernan Surlis, Hanna De Sa Reilly, Muriel Sadlier, Joanne Nelson (2022) – Infantile haemangiomas (tłum. Naczyniaki niemowlęce)
- A. Diociaiuti, C. Carnevale, E. Baselga Torres, C. Léauté-Labrèze, I. Neri, R. Rotunno, L. Figà-Talamanca, M. Hachem (2020) – Cutaneous Infantile Haemangiomas with Intracranial and Intraspinal Involvement: A European Multicentre Experience and Review (tłum. Skórne naczyniaki niemowlęce z zaangażowaniem wewnątrzczaszkowym i wewnątrzrdzeniowym: Europejskie doświadczenie wieloośrodkowe i przegląd)
- A. Varma, A. Varma, Waqar M. Naqvi, Tanvi Banait, S. S. Shinde, Om C. Wadhokar (2021) – A Rare and Challenging Patient of Infantile Haemangioma: Case Report (tłum. Rzadki i wymagający przypadek naczyniaka niemowlęcego: opis przypadku)
- T. Wain, J. Joseph (2021) – Infantile haemangiomas: Identifying high-risk lesions in primary care (tłum. Naczyniaki niemowlęce: identyfikacja zmian wysokiego ryzyka w podstawowej opiece zdrowotnej)
- Anca M. Raicu, George-Florin Danila, I. Secheli, E. Bratu, D. Mincă (2023) – Infantile Haemangioma in the Romanian Paediatric Population—Characteristics and Therapeutic Approaches (tłum. Naczyniak niemowlęcy w rumuńskiej populacji pediatrycznej – charakterystyka i podejścia terapeutyczne)
- Jason Kim, J. Lam (2021) – Paediatrics: how to manage infantile haemangioma (tłum. Pediatria: jak zarządzać naczyniakiem niemowlęcym)
8B. Wieloogniskowy Naczyniak Niemowląt
Co To Jest Wieloogniskowy Naczyniak Niemowląt (ang. Multifocal Infantile Haemangioma) [łac. Haemangioma Infantile Multifocale]
Wieloogniskowy naczyniak niemowląt to łagodny nowotwór naczyniowy, który pojawia się jako wiele oddzielnych guzków na skórze niemowląt. Te zmiany naczyniowe mogą obejmować również narządy wewnętrzne, co może prowadzić do poważnych komplikacji.
Przyczyny
- Genetyka: Mutacje genetyczne mogą przyczyniać się do powstawania tych nowotworów.
- Czynniki hormonalne: Hormony mogą wpływać na rozwój naczyniaków.
- Urazy mechaniczne: Uszkodzenia skóry mogą inicjować rozwój naczyniaków.
Objawy
- Wieloogniskowe guzki: Małe, czerwone guzki rozmieszczone na różnych częściach ciała.
- Lokalizacja: Mogą pojawiać się na skórze i narządach wewnętrznych, takich jak wątroba.
- Bezbolesne: Zazwyczaj nie powodują bólu ani dyskomfortu.
Powikłania
- Krwawienie: Naczyniaki mogą krwawić przy urazie.
- Problemy funkcjonalne: Mogą powodować problemy z oddychaniem, jedzeniem lub widzeniem w zależności od lokalizacji.
- Zaburzenia narządów wewnętrznych: Mogą prowadzić do niewydolności serca, wątroby lub innych narządów.
Zapobieganie
- Brak specyficznych środków zapobiegawczych: Ze względu na nieznane dokładne przyczyny, nie ma specyficznych środków zapobiegawczych.
Diagnoza
- Badanie kliniczne: Ocena przez dermatologa lub pediatrę.
- Ultrasonografia: Używana do oceny głębokości i struktury naczyniaków, zwłaszcza w narządach wewnętrznych.
- MRI: Pomaga w dokładnej ocenie rozległości zmian i ich wpływu na narządy wewnętrzne.
Leczenie
- Farmakoterapia: Leki takie jak propranolol są często stosowane do zmniejszania naczyniaków.
- Monitorowanie: Regularne kontrole dermatologiczne, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia.
- Chirurgiczne usunięcie: W rzadkich przypadkach, gdy naczyniaki powodują poważne problemy funkcjonalne lub estetyczne.
- Laseroterapia: Używana do usuwania powierzchniowych zmian skórnych.
Źródła (Wieloogniskowy Naczyniak Niemowląt):
- A. Ruggiero, P. Maurizi, S. Triarico, M. Capozza, S. Mastrangelo, G. Attina’ (2020) – Multifocal infantile haemangiomatosis with hepatic involvement: two cases and treatment management (tłum. Wieloogniskowa naczyniakowatość niemowląt z zajęciem wątroby: dwa przypadki i leczenie)
- V. Rajasekaran, H. Evans, A. Roberts, C. Jefferies (2020) – Multifocal cutaneous infantile haemangiomata: A multisystem disorder with persistent hypopituitarism (tłum. Wieloogniskowe skórne naczyniaki niemowlęce: wielosystemowe zaburzenie z utrzymującą się niedoczynnością przysadki)
- C. Delgado-Miguel, M. Miguel-Ferrero, M. Díaz, P. Triana, M. Beato, R. Lucas‐Laguna, J. López-Gutiérrez (2023) – Multifocal rapidly involuting congenital haemangiomas (tłum. Wieloogniskowe szybko zanikające wrodzone naczyniaki)
- J. Saerens, H. De Leye, S. Janmohamed (2021) – News on infantile haemangioma. Part 2: therapy and evaluation (tłum. Aktualności na temat naczyniaków niemowlęcych. Część 2: terapia i ocena)
- A. Varma, A. Varma, Waqar M. Naqvi, Tanvi Banait, S. S. Shinde, Om C. Wadhokar (2021) – A Rare and Challenging Patient of Infantile Haemangioma: Case Report (tłum. Rzadki i wymagający przypadek naczyniaka niemowlęcego: opis przypadku)
- T. Wain, J. Joseph (2021) – Infantile haemangiomas: Identifying high-risk lesions in primary care (tłum. Naczyniaki niemowlęce: identyfikacja zmian wysokiego ryzyka w podstawowej opiece zdrowotnej)
INFORMACJA PRAWNA
Artykuły na naszej stronie zostały przygotowane w celach edukacyjnych i mają na celu podniesienie świadomości na temat omawianych schorzeń oraz różnorodności dostępnych metod leczenia, w tym medycyny konwencjonalnej, ajurwedy, medycyny chińskiej oraz innych terapii naturalnych i holistycznych. Informacje na naszej stronie nie mogą zastąpić profesjonalnej porady, diagnozy czy leczenia medycznego. Czytelnik powinien konsultować wszelkie decyzje dotyczące swojego zdrowia i leczenia z kwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Autorzy oraz właściciele strony internetowej www.encyklopediauzdrawiania.pl nie ponoszą odpowiedzialności za jakiekolwiek działania podjęte na podstawie informacji zawartych w tym artykule, ani za ewentualne skutki takich działań.

